40 MIL PORTUGUESES SOFREM DE PERTURBAÇÃO DE COMUNICAÇÃO QUE LHES ROUBA A VOZ.

JUNHO É O MÊS DA CONSCIENTIZAÇÃO DA AFASIA

Com o propósito de sensibilizar a sociedade para a Afasia e apelar à consignação

do IRS, ONG promove campanha especial com o mote “Ao Consignar Vai Dar Que

Falar”. Consignar o IRS ao Instituto Português da Afasia vai fazer a diferença.

Junho é o mês dedicado à conscientização da afasia, uma perturbação de comunicação que

afeta mais de 40 mil portugueses, privando-os da capacidade de se expressar livremente.

Com o objetivo de sensibilizar a sociedade para esta condição e incentivar à consignação do

IRS, o Instituto Português da Afasia (IPA), a única ONG em Portugal dedicada a ajudar a

população com afasia, promove uma campanha especial que pretende convidar a

comunidade a doar 0,5% do IRS, sem custos associados, e a apoiar os portugueses e famílias

que são acompanhados pela Associação.

Com o mote “Ao Consignar Vai Dar Que Falar”, a Associação fundada em 2016, para além de

apelar à solidariedade da sociedade, pretende acima de tudo sensibilizar e consciencializar

para a afasia, uma perturbação da comunicação que pode afetar qualquer um de nós, tal

como o ator Bruce Willis, que recentemente veio dar “visibilidade” à condição, uma vez que o

diagnóstico da afasia o levou a parar de atuar.

A pessoa com afasia poderá ter dificuldade em expressar-se quando fala, em compreender o

que outros dizem e/ou em ler e escrever. A afasia poderá ainda dificultar a capacidade da

pessoa para compreender e/ou usar os gestos, mímica e/ou desenho. Contudo, a afasia não

afeta a inteligência. A afasia mascara as competências de quem a apresenta, e afeta o seu

funcionamento em todos os relacionamentos, papéis e atividades da vida, influenciando assim

a sua inclusão e conexão social, o acesso a informações e serviços, a igualdade de direitos e o

seu bem-estar na família, na comunidade e na cultura. A principal causa da afasia é o AVC

sendo que 20% a 40% dos AVCs resultam em afasia aguda. No entanto, outras causas possíveis

são: tumores cerebrais, traumatismos crânioencefálicos (TCE), infeções ou outras lesões

cerebrais. Nos casos em que a afasia surge devido a uma doença degenerativa estamos perante

outro tipo de afasia, a Afasia Progressiva Primária (APP). A APP é uma perturbação da

linguagem que provém de patologias neurológicas que apresentam uma degeneração

maioritariamente focada nos sistemas cerebrais que controlam a linguagem. Com a evolução

(tempo) e a progressão das áreas afetadas (degeneração), são afetadas outras áreas cognitivas

para além da linguagem. Nesse momento, estamos perante um processo demencial.

A afasia é uma perturbação que tem um impacto brutal na vida social das pessoas, afetando a

participação e a qualidade de vida da pessoa com afasia e a qualidade das suas relações com

familiares e amigos, sendo que esta condição poderá levar ao isolamento social, solidão e

perda da autonomia.

FIQUE A CONHECER MAIS SOBRE A AFASIA AQUI.

AJUDE A DAR VOZ ÀS PESSOAS COM AFASIA! CONSIGNE 0,5% DO SEU IRS.

Este ano os cidadãos podem consignar 0,5% do seu IRS ao Instituto Português da Afasia, de

forma completamente gratuita, e ajudar o IPA na sua missão: melhorar a qualidade de vida

das pessoas com afasia e devolver a esperança. As receitas angariadas anualmente com a

consignação do IRS permitem ao IPA disponibilizar bolsas e apoio a quem mais precisa.

Ao preencher a declaração de IRS, o contribuinte terá de introduzir o NIF 513 862 072

(Associação IPAFASIA), no quadro 11, do Modelo 3 e assinalar a opção “Instituições Particulares

de Solidariedade Social”. A entrega das declarações de IRS decorre até dia 30 de junho.

A consignação do IRS permite doar ao Instituto, uma parte do imposto que iria reverter a favor

do Estado, não tendo qualquer custo para o contribuinte. Através da consignação do IRS, poderá

atribuir 0,5% do IRS liquidado (imposto que cabe ao Estado, depois de descontadas as

deduções) ao Instituto Português da Afasia. Assim, em vez do IRS ser entregue na totalidade ao

Estado, uma parte é encaminhada pelo próprio Estado para a causa que o contribuinte

selecionar.

INSTITUTO PORTUGUÊS DA AFASIA

O Instituto Português da Afasia (IPA) é uma organização sem fins lucrativos fundada em 2016,

que desenvolve soluções de integração social para pessoas que adquirem afasia. Tem como

missão a melhoria da qualidade de vida das pessoas com afasia e dos seus familiares, e para

tal intervém junto de três públicos-alvo: pessoa com afasia; familiares e amigos; sociedade.

O IPA trouxe para Portugal abordagens terapêuticas inovadoras que permitem minimizar o

impacto psicossocial da afasia, trazendo a pessoa com afasia para o centro da tomada de

decisões e na construção das soluções.

Tem desenvolvido diferentes tipos de respostas terapêuticas e sociais de forma a abranger todo

o território nacional e conseguir apoiar, inclusivamente, pessoas que estão fora do país e que

procuram ajuda. Além da intervenção presencial, realizada nas suas instalações, em

Matosinhos, é realizada teleterapia, organizado um “Dia intensivo” (um dia inteiro de terapias

em equipa preparado especificamente para uma pessoa com afasia e seus acompanhantes) e

dispõe ainda de uma linha telefónica de apoio especializado, para todo o país.

Consulte os serviços disponibilizados pelo IPA aqui. 

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